متلازمة انجلمان Angleman syndrome
متلازمة انجلمان هي خلل جيني يُسبب صعوبات في التطور ومشاكل عصبية، وفي بعض الأحيان تشنجات. والأشخاص المصابون بمتلازمة
متلازمة انجلمان هي خلل جيني يُسبب صعوبات في التطور ومشاكل عصبية، وفي بعض الأحيان تشنجات. والأشخاص المصابون بمتلازمة
متلازمة برادر ويلي هي اضطراب جيني نادر ينتج عنها عدد من المشاكل الجسدية والعقلية والسلوكية. ومن العلامات الأساسية
متلازمة نونان هي اضطراب وراثي يمنع النمو الطبيعي في أجزاء مختلفة من الجسم. ويمكن أن تؤثر المتلازمة على الشخص
متلازمة هنتر هي اضطراب وراثي نادر جداً ناتج عن فقدان أو اختلال إنزيم، ونتيجة لعدم وجود ما يكفي من هذا الإنزيم
متلازمة ستكلر هي اضطراب وراثي يمكن أن يُسبب مشاكل خطيرة في الرؤية، والسمع، والمفصل. ويُعرف أيضاً بإسم التهاب
متلازمة دي جورج أو ما يُعرف بمتلازمة حذف 22q11.2، هو اضطراب يحدث عندما يكون جزء صغير من الكرموسوم 22 مفقود، وينتج
متلازمة ثلاثية إكس وتسمى أيضا بالتثلث الصبغي وهي حالة وراثية تصيب حوالي 1 من 1000 أنثى، في الحالة الطبيعية تحتوي
مرض كاواساكي يُسبب التهابًا في جدران الشرايين متوسطة الحجم في جميع أنحاء الجسم، ويؤثر في المقام الأول على الأطفال،
متلازمة حذف 1p36 تعني ما يلي: 1 هو عدد الكروموسوم الذي قام بحذف الحمض النووي، p هو الذراع القصير للكروموسوم (أقصر
متلازمة ويليامز والمعروفة أيضاً بإسم متلازمة ويليامز بيورين، هي اضطراب وراثي نادر يُسبب العديد من المشاكل التنموية،